Führungskräfte für die RNA-basierte Medizin der Zukunft

Brent Cuveele erwarb seinen MSc in Biomedizinischen Wissenschaften und Tropen- und Infektionskrankheiten an der Universität Antwerpen (Belgien). Sein Interesse an RNA-Biologie und RNA-basierter Medizin verstärkte sich während seiner Masterarbeit in der Gruppe von Dr. Michalis Kotsyfakis am Institut für Parasitologie in der Tschechischen Republik. Seine Promotion in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Gunter Meister an der Universität Regensburg im Rahmen des Graduiertenprogramms „RNAmed – Future Leaders in RNA-based Medicine“ gibt ihm nun die Möglichkeit, das faszinierende Gebiet der RNA-Biologie weiter zu erforschen und zu studieren.

Nikolai Diukarev schloss 2019 sein Studium der Grundlagen- und angewandten Chemie an der Staatlichen Universität Tomsk (Russland) mit einem MSc ab. Anschließend sammelte er Berufserfahrung in der akademischen Forschung und in der Industrie. Für sein Promotionsstudium wechselte er in die Carell-Gruppe an der Ludwig-Maximilians-Universität München. Derzeit beschäftigt er sich im Rahmen des Graduiertenprogramms „RNAmed - Future Leaders in RNA-based Medicine“ mit präbiotischer Chemie, indem er chemische Pfade erforscht, die die Entstehung der ersten Bausteine des Lebens, wie Aminosäuren, Purine und Pyrimidine, erklären könnten.

Anna Fürst studierte Molekulare und Industrielle Biotechnologie an der Technischen Universität München. Im Jahr 2020 wechselte sie als Masterstudentin zur Stammzellplattform der ISAR Bioscience GmbH. Nach dem erfolgreichen Abschluss ihrer Masterarbeit mit dem Titel „Generation of a human model of juvenile idiopathic arthritis using stem cell and CRISPR-Cas9 technologies“ setzte sie ihre Arbeit bei ISAR Bioscience fort, wo sie kürzlich auch ihre Promotion im Rahmen des Graduiertenprogramms „RNAmed – Future Leaders in RNA-based Medicine“ begann. Sie arbeitet an der Erzeugung und Charakterisierung von Modellen entzündlicher Erkrankungen, die aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSCs) abgeleitet werden. Ihr Promotionsprojekt befasst sich insbesondere mit der Rolle von Makrophagen bei Morbus Crohn. Mithilfe von CRISPR-Cas9 erzeugt sie hiPSC-Linien mit Knockout-Gen(en), die sie dann in Makrophagen differenziert. Der Phänotyp und die Identität dieser Zellen werden schließlich in einer Vielzahl von Funktions- und Charakterisierungstests analysiert und mit menschlichen Primärproben verglichen. Die laufenden Messungen konzentrieren sich auf entscheidende Makrophagenfunktionen wie Phagozytose, Zellmigration und Zytokinsekretion sowie auf die Analyse der Makrophagenidentität durch Markerexpression auf RNA- und Proteinebene. Die generierten Modelle sollen perspektivisch für die Therapieentwicklung genutzt werden.

Charlotte Kamm beendete im Dezember 2022 ihr Masterstudium der Molekularen Biowissenschaften an der Universität Heidelberg. Für ihre Masterarbeit schloss sie sich dem Beisel-Labor am Helmholtz-Institut Würzburg an und erforschte einen neuartigen Gen-Editor in E. coli. Im Rahmen des Graduiertenprogramms „RNAmed – Future Leaders in RNA-based Medicine“ setzt Charlotte ihre Arbeit im Beisel-Labor seit März 2023 als Doktorandin fort. Ihre derzeitige Forschung konzentriert sich auf die Charakterisierung und das Engineering von DNA-modifizierenden Proteinen für Anwendungen zur Genom-Editierung.

Sarah Nentwich absolvierte ihren MSc an der Technischen Hochschule Mittelhessen in Biotechnologie/Biopharmazeutischer Technologie. Im Rahmen ihrer Masterarbeit am Leibniz-Institut für Virologie in Hamburg beschäftigte sie sich mit Strukturanalysen humaner Papillomviren mittels Massenspektrometrie. Im März 2023 schloss sie sich der Vogel-Gruppe am Helmholtz-Institut Würzburg als Doktorandin an, um programmierbare Antibiotika auf der Basis von Antisense-Oligonukleotiden (ASOs) im Rahmen des Graduiertenprogramms „RNAmed – Future Leaders in RNA-based Medicine“ zu erforschen.

Sinem Sürmeli absolvierte ihr Masterstudium in Pharmaceutical Biotechnology an der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg. Während ihres Masters konzentrierte sie sich auf die Anwendung von CRISPR-Werkzeugen an Organoiden von Patient:innen zur Verbesserung personalisierter Chemotherapien. Sie glaubt fest an das Potenzial von CRISPR-Werkzeugen für die klinische Anwendung und möchte dazu beitragen, dass diese Tools zukünftig in großem Umfang in Kliniken eingesetzt werden. Ihr besonderes Interesse gilt dabei ihrer Anwendung in anspruchsvollen Organen wie dem Herzen. Im März 2023 begann sie ihre Promotion an der Technischen Universität München im Rahmen des Graduiertenprogramms „RNAmed – Future Leaders in RNA-based Medicine“.